Per azienda del Luganese specializzata nella produzione conto terzi (CDMO) di prodotti farmaceutici selezioniamo

Mansioni:

• Gestione dei materiali di laboratorio (reagenti, standard, consumabili e strumenti), con verifica dei consumi e gestione scorte.
• Redazione di protocolli e report per convalida e trasferimento di metodi analitici.
• Valutazione dei metodi analitici per nuovi progetti in fase iniziale.
• Sviluppo e ottimizzazione di nuovi metodi analitici come referente SME QC.
• Supporto alle indagini e non-conformità in collaborazione con il dipartimento QA.
• Partecipazione attiva alle attività giornaliere del laboratorio QC: preparazione ad audit, verifica quotidiana dello stato del laboratorio, controllo pulizie.
• Formazione e supervisione dei nuovi membri del laboratorio QC.

Requisiti richiesti:

• Diploma di scuola superiore in Chimica o titolo di studio affine
• Pregressa e solida esperienza nello sviluppo metodi analitici in ambito farmaceutico
• Solida conoscenza di strumenti QC (HPLC, GC, UV, Karl Fischer, laser diffraction) e software di laboratorio (es. Chromeleon).
• Ottima conoscenza delle norme GMP.
• Buona conoscenza della lingua italiana e dell'inglese tecnico (livello B1-B2).

Settore:

Ruolo:

Tipo di occupazione: Contratto a tempo indeterminato

AS&T Specialist

Chimica

CDMO

GMP

Inglese

Analythical Method Development