- Laurea triennale o diploma in Biotecnologie, Biochimica, Chimica, Scienze Farmaceutiche o discipline affini
- 13 anni di esperienza in un ambiente di produzione biofarmaceutico o biotecnologico, preferibilmente regolato GMP
- Esperienza pratica in tecniche DSP (cromatografia, filtrazione, preparazione di buffer)
- Conoscenza operativa delle GMP, delle operazioni in cleanroom e delle pratiche di documentazione
- Comprensione di base dei metodi analitici utilizzati nei controlli in-process (UV, pH, conducibilità)
- Familiarità con processi di produzione ADC o purificazione di biologici costituisce un vantaggio
- Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)
- Disponibilità a lavorare su turni e con orari flessibili per campagne di processo, scale-up o attività di troubleshooting
- Capacità di lavorare in team, precisione, affidabilità e attenzione al dettaglio
Le persone interessate che si identificano nelle competenze richieste sono invitate ad inviare al più presto la propria candidatura completa corredata di fotografia e attestati, diplomi, certificati formativi e di formazione continua, certificati di lavoro.